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中藥對照藥材的管理方法

時(shí)間：2017-08-21   瀏覽次數：  分享到：
中藥對照藥材的管理方法可以分為4大類(lèi)，分別是人員安全管理，藥品安全管理，機器使用管理和出入庫管理。

人員安全管理。一是新員工上崗前接受有關(guān)安全生產(chǎn)規范、標準等培訓考核;二是定期進(jìn)行安全教育。以提高安全生產(chǎn)的意識和能力;三是實(shí)行安全監督，從根本上杜絕安全事故的發(fā)生。
對照藥材管理
 
藥品安全管理。一是實(shí)行專(zhuān)人管理.對藥品的入庫、出庫嚴格把關(guān);二是中藥材易出現霉爛、蟲(chóng)蛀、變色、泛油等現象[[7]需要根據藥品的性質(zhì)分門(mén)別類(lèi)存放，儲存庫要陰涼通風(fēng)干燥。禁止吸煙和明火.并配有滅火器等防火工共;三是未經(jīng)管理員許可.任何人不得私自將藥品帶出.特別是有毒藥品.實(shí)行雙人雙鎖管理;四是取用藥品時(shí)應以實(shí)驗需要量為準，不浪費藥品;五是定期對藥品進(jìn)行清點(diǎn)整理。
對照藥材安全管理
機器使用安全管理。對生產(chǎn)中常用的粉碎機、分裝機、軋蓋機、貼標機等.首先.制仃有效的安全管理制度.完善機器使用安全責任制;其次，定期培訓員工，實(shí)際操作熟練后方可獨自操作機器;再次，在非工作時(shí)間內.任何人不得植自動(dòng)用機器;最后.定期做好機器設備的例行保養.確保設備的正常運行。
出入庫管理。入庫與出庫是原料在粉碎、分裝及包裝前后對其進(jìn)行檢查、核實(shí)、登記、簽字以保證對照藥材質(zhì)量的基礎工作.出入庫管理主要是在每個(gè)生產(chǎn)環(huán)節前核查原料名稱(chēng)、批號、裝量規格、數量是否與原料加工單上的內容一致，確認無(wú)誤后做好出入庫登記，這是防止混批和溯源管理的重要步驟。
出入庫管理
總結。對照藥材作為國家藥品標準物質(zhì)。在中藥材和中成藥檢驗的規范化、專(zhuān)屬性與重現性方面起著(zhù)不可替代的重要作用。在對照藥材的制備中.我們按照GMP要求.規范生產(chǎn)流程，創(chuàng )新生產(chǎn)工藝，嚴才巴質(zhì)量關(guān).使對照藥材生產(chǎn)與管理更加規范化，從而確保了產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。

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