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中藥對照藥材相關(guān)技術(shù)要求

時(shí)間：2017-10-16   瀏覽次數：  分享到：
中藥對照藥材相關(guān)技術(shù)要求如下：
1. 一般要求、內容包括拉丁學(xué)名、地方名、來(lái)源、用途、產(chǎn)地、批號及提供單位。
2. 性狀
詳細描述形狀、顏色、氣味等。
3. 鑒別
1）顯微鑒別　描述主要顯微特征(粉末、橫切面等)。
2）理化鑒別　包括物理、化學(xué)、光譜、色譜等試驗。根據藥材所含化學(xué)成分而定,應注意方法的專(zhuān)屬性和重現性。TLC除選用標準規定的方法外,另外再選兩種展開(kāi)系統進(jìn)行檢測。
對照藥材
3）指紋圖譜鑒別　可選用光譜和色譜的指紋圖譜進(jìn)行鑒別。
4. 含量測定
對活性成分、指標成分明確的應按藥材標準規定進(jìn)行含量測定。
5. 浸出物測定
醚浸出物、醇浸出物
6. 檢查
包括水分、總灰分、酸不溶灰分等
7. 貯藏
置密閉容器內,避光、低溫、干燥處貯藏，如有特殊要求應予注明。
8. 穩定性考察
對照藥材的有效期一般定為2~3年。鑒于中藥對照藥材為原生藥材粉末，易生蟲(chóng)、霉變，或在貯存期間發(fā)生內在成份的改變，每年均有計劃地對部分品種進(jìn)行性狀、鑒別及薄層檢查。
對照藥材原材料

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